CAS 2643374-51-8

3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ylmethanol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2643374-51-8
分子式C7H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ylmethanol;hydrochloride CAS 2643374-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ylmethanol;hydrochloride，CAS 2643374-51-8），分子式 C7H13NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C7H13NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-oxa-8-azabicyclo3.2.1octan-1-ylmethanol;hydrochloride），CAS注册编号 2643374-51-8，化学分子式为 C7H13NO2 HCl，分子量 179.64 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（3-oxa-8-azabicyclo 3.2.1 octan-1-ylmethanol;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2 HCl
分子量179.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113060848 B, 授权公告日 2020-03-23.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ylmethanol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812169 A, 授权公告日 2015-11-26.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ylmethanol;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3820273 A1, 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1161, (3), 6908-6928.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2383, 2550-2561.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ylmethanol;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 952, 8416-8427.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 639, (2), 3939-3948.

Related oxa Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...