CAS 264606-77-1

Ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264606-77-1
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate CAS 264606-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 264606-77-1。分子式 C8H10N2O3，分子量 182.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 264606-77-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate），化学式 C8H10N2O3，相对分子质量 182.18。 依据分子式为 C8H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 182.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 264606-77-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3035832 A1, 2017-12-08.
  2. 发明人陈志强，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109638248 B, 授权公告日 2018-02-21.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112506026 B, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 274, (8), 8195-8209.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1337, (10), 349-376.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1302, 7423-7433.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2379, (9), 6980-6986.

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