CAS 264623-82-7

Diethyl 6-acetyl-5,6-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-7,7(8H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264623-82-7
分子式C15H19N3O5
分子量321.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 6-acetyl-5,6-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-7,7(8H)-dicarboxylate CAS 264623-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Diethyl 6-acetyl-5,6-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-7,7(8H)-dicarboxylate，CAS 264623-82-7）属于药物标准品。分子式 C15H19N3O5，分子量 321.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19N3O5 的（Diethyl 6-acetyl-5,6-dihydropyrido3,4-bpyrazine-7,7(8H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 264623-82-7，分子量为 321.33 g/mol。 依据分子式为 C15H19N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 264623-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O5
分子量321.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459454 A1, 2015-07-17.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Diethyl 6-acetyl-5,6-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-7,7(8H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9866287 B2, 2019-08-13.
  3. 发明人李文辉，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 6-acetyl-5,6-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-7,7(8H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250566 A, 授权公告日 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 328, (11), 8027-8049.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1478, 8266-8289.

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