CAS 2646592-48-3

2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2646592-48-3
分子式C10H20ClN5O
分子量261.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine CAS 2646592-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine，CAS 号 2646592-48-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20ClN5O，分子量 261.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H20ClN5O 的（2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo3.2.1octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine），其CAS登记号是 2646592-48-3，分子量为 261.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo 3.2.1 octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20ClN5O
分子量261.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108718483 B, 授权公告日 2020-03-12.
  2. 发明人陈志强，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109272900 A, 授权公告日 2018-11-03.
  3. 发明人陈志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113933562 B, 授权公告日 2025-04-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1378, (8), 1232-1246.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2358, 9301-9331.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-N4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-4,5-diamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1532, 4603-4617.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2471, 539-558.

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