CAS 2646622-01-5

(1S)-2′-[[(1,1-Dimethylethyl)methylamino]carbonyl][1,1′-binaphthalene]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2646622-01-5
分子式C27H25NO3
分子量411.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-2′-[[(1,1-Dimethylethyl)methylamino]carbonyl][1,1′-binaphthalene]-2-carboxylic acid CAS 2646622-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2646622-01-5 对应的（(1S)-2′-[[(1,1-Dimethylethyl)methylamino]carbonyl][1,1′-binaphthalene]-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H25NO3，分子量 411.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H25NO3 的（(1S)-2′-(1,1-Dimethylethyl)methylaminocarbonyl1,1′-binaphthalene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2646622-01-5，分子量为 411.49 g/mol。 依据分子式为 C27H25NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：针对化学分析用途，（(1S)-2′- (1,1-Dimethylethyl)methylamino carbonyl 1,1′-binaphthalene -2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H25NO3
分子量411.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117420118 B, 授权公告日 2023-03-11.
  2. 发明人周伟，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of (1S)-2′-[[(1,1-Dimethylethyl)methylamino]carbonyl][1,1′-binaphthalene]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650532 A, 授权公告日 2022-05-12.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-2′-[[(1,1-Dimethylethyl)methylamino]carbonyl][1,1′-binaphthalene]-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10036801 B2, 2019-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1095, (4), 2490-2515.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 453, 9567-9583.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-2′-[[(1,1-Dimethylethyl)methylamino]carbonyl][1,1′-binaphthalene]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1321, (4), 6337-6349.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 935, 9479-9496.

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