CAS 26471-45-4

Benzene, 1,3-diethenyl-, polymer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26471-45-4
分子式C10H10 C8H8 C4H6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzene, 1,3-diethenyl-, polymer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene CAS 26471-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 26471-45-4 对应的（Benzene, 1,3-diethenyl-, polymer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10 C8H8 C4H6。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H10 C8H8 C4H6 的（Benzene, 1,3-diethenyl-, polymer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene），其CAS登记号是 26471-45-4，分子量为 288.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（Benzene, 1,3-diethenyl-, polymer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10 C8H8 C4H6
分子量288.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125256 B, 授权公告日 2019-02-01.
  2. 发明人陈志强，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Benzene, 1,3-diethenyl-, polymer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364003 B, 授权公告日 2015-11-26.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benzene, 1,3-diethenyl-, polymer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108899188 B, 授权公告日 2020-08-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 439, (11), 3686-3695.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 222, (6), 448-455.

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