CAS 2648079-79-0
5-(Trifluoromethyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate
| CAS 号 | 2648079-79-0 |
| 分子式 | C13H8F3S2 CF3O3S |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(Trifluoromethyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate，CAS 2648079-79-0），分子式 C13H8F3S2 CF3O3S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 2648079-79-0 对应的化合物（英文标识 5-(Trifluoromethyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate），化学式 C13H8F3S2 CF3O3S，相对分子质量 434.38。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括434.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：（5-(Trifluoromethyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate，CAS 2648079-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F3S2 CF3O3S |
| 分子量 | 434.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910874 B, 授权公告日 2024-10-07.
- 发明人王建平，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259282 A, 授权公告日 2019-01-26.
- Brown S R, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-5H-thianthren-5-ium trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9459901 B2, 2017-06-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2331, (10), 2457-2476.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1429, 3338-3366.
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