CAS 2648339-71-1

Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648339-71-1
分子式C6H6I2N2O2
分子量391.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate CAS 2648339-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate，CAS 号 2648339-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6I2N2O2，分子量 391.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2648339-71-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate），化学式 C6H6I2N2O2，相对分子质量 391.93。 （分子式 C6H6I2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6I2N2O2
分子量391.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3219788 A1, 2015-04-09.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3771903 A1, 2019-05-21.
  3. Williams B T, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11373740 B2, 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 314, (1), 1604-1610.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1701, (10), 263-280.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,4-diiodo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1592, 7105-7132.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 519, (8), 5592-5609.

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