CAS 2648449-95-8

tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648449-95-8
分子式C10H19NO3
分子量201.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate CAS 2648449-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2648449-95-8 对应的（tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19NO3，分子量 201.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2648449-95-8，化学分子式为 C10H19NO3，分子量 201.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为201.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO3
分子量201.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113328091 B, 授权公告日 2017-09-18.
  2. Brown S R, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10465287 B2, 2017-03-06.
  3. 发明人韩伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249636 A, 授权公告日 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2234, (9), 9034-9048.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2366, (7), 484-491.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl(2R,3R)-rel-3-(hydroxymethyl)-2-methylazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 758, (12), 8229-8234.

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