CAS 2648455-23-4

5-acetyl-2-bromo-6,6-dimethyl-pyrrolo[3,4-d]thiazol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648455-23-4
分子式C9H13BrN2O2S
分子量293.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-acetyl-2-bromo-6,6-dimethyl-pyrrolo[3,4-d]thiazol-4-one CAS 2648455-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-acetyl-2-bromo-6,6-dimethyl-pyrrolo[3,4-d]thiazol-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 2648455-23-4，分子式 C9H13BrN2O2S，分子量 293.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2648455-23-4 对应的化合物（英文标识 5-acetyl-2-bromo-6,6-dimethyl-pyrrolo3,4-dthiazol-4-one），化学式 C9H13BrN2O2S，相对分子质量 293.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为293.18 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2648455-23-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O2S
分子量293.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111131499 B, 授权公告日 2020-07-03.
  2. Björnsson E, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-acetyl-2-bromo-6,6-dimethyl-pyrrolo[3,4-d]thiazol-4-one" [P]. European Patent, EP 3978298 A1, 2021-12-27.
  3. 发明人周伟，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-acetyl-2-bromo-6,6-dimethyl-pyrrolo[3,4-d]thiazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113611945 B, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2362, (9), 6960-6975.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 946, 4565-4570.

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