CAS 2648585-77-5

methyl (5S)-5-(8-chloro-1-naphthyl)-5-hydroxy-3-oxo-pentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648585-77-5
分子式C16H15ClO4
分子量306.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (5S)-5-(8-chloro-1-naphthyl)-5-hydroxy-3-oxo-pentanoate CAS 2648585-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2648585-77-5 对应的（methyl (5S)-5-(8-chloro-1-naphthyl)-5-hydroxy-3-oxo-pentanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15ClO4，分子量 306.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（methyl (5S)-5-(8-chloro-1-naphthyl)-5-hydroxy-3-oxo-pentanoate），CAS注册编号 2648585-77-5，化学分子式为 C16H15ClO4，分子量 306.74 g/mol。 （分子式 C16H15ClO4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2648585-77-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClO4
分子量306.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11427809 B2, 2017-12-15.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of methyl (5S)-5-(8-chloro-1-naphthyl)-5-hydroxy-3-oxo-pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274831 B, 授权公告日 2015-08-20.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity methyl (5S)-5-(8-chloro-1-naphthyl)-5-hydroxy-3-oxo-pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116367627 B, 授权公告日 2020-04-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1132, (9), 7739-7742.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 789, 3159-3168.

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