CAS 2648717-36-4

4'',4''''',4'''''''',4'''''''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1':4',1''-terphenyl]-3,5-dicarboxylicacid))

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648717-36-4
分子式C82H52O16
分子量1293.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'',4''''',4'''''''',4'''''''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1':4',1''-terphenyl]-3,5-dicarboxylicacid)) CAS 2648717-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2648717-36-4 对应的（4'',4''''',4'''''''',4'''''''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1':4',1''-terphenyl]-3,5-dicarboxylicacid))）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C82H52O16，分子量 1293.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为57.0，表明结构中存在约57个环或双键等价单元。分子量为1293.28 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4'',4''''',4'''''''',4'''''''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis((1,1':4',1''-terphenyl-3,5-dicarboxylicacid))），CAS注册编号 2648717-36-4，化学分子式为 C82H52O16，分子量 1293.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（4'',4''''',4'''''''',4'''''''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(( 1,1':4',1''-terphenyl -3,5-dicarboxylicacid))）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C82H52O16
分子量1293.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）57.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483706 B, 授权公告日 2019-05-08.
  2. 发明人周伟，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 4'',4''''',4'''''''',4'''''''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1':4',1''-terphenyl]-3,5-dicarboxylicacid))" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113771810 A, 授权公告日 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 223, 3090-3107.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 683, 1467-1480.

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