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CAS 2648788-55-8
8-Methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2648788-55-8
分子式 C11H6F3N3O2
分子量 269.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (8-Methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile,CAS 号 2648788-55-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H6F3N3O2,分子量 269.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为269.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 2648788-55-8 对应的化合物(英文标识 8-Methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carbonitrile),化学式 C11H6F3N3O2,相对分子质量 269.18。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为269.18 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNM
应用场景: (8-Methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido 1,2-a pyrimidine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H6F3N3O2 分子量 269.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人周伟,林芳,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116460447 A, 授权公告日 2016-01-04. 发明人沈红梅,冯建国,钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900140 A, 授权公告日 2017-08-24. 发明人张德明,高志强,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112102567 B, 授权公告日 2022-07-03.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2010 , 2172, (12) , 3565-3590. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2018 , 657, (11) , 990-1007.
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