CAS 2648903-91-5

(R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2648903-91-5
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione CAS 2648903-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2648903-91-5，分子式 C15H16N2O2，分子量 256.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 2648903-91-5，化学分子式为 C15H16N2O2，分子量 256.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括256.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（(R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione，CAS 2648903-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115822080 B, 授权公告日 2015-01-07.
  2. 发明人郭海燕，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510926 B, 授权公告日 2018-10-27.
  3. Thompson G K, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9981789 B2, 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 246, (6), 3737-3741.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 228, (2), 8475-8483.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-(Azetidin-3-ylidene)butan-2-yl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2290, (7), 2795-2807.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 2379, (6), 6858-6875.

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