CAS 2649004-73-7

(4R)-tert-Butyl 4-methyl-8-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2649004-73-7
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R)-tert-Butyl 4-methyl-8-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate CAS 2649004-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R)-tert-Butyl 4-methyl-8-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate，CAS 号 2649004-73-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(4R)-tert-Butyl 4-methyl-8-oxohexahydro-1H-pyrido1,2-apyrazine-2(6H)-carboxylate），CAS注册编号 2649004-73-7，化学分子式为 C14H24N2O3，分子量 268.35 g/mol。 （分子式 C14H24N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2649004-73-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110269313 B, 授权公告日 2019-06-02.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (4R)-tert-Butyl 4-methyl-8-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178530 A, 授权公告日 2019-06-15.
  3. 发明人何建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4R)-tert-Butyl 4-methyl-8-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436395 A, 授权公告日 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 98, 3495-3502.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1739, (2), 2194-2199.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R)-tert-Butyl 4-methyl-8-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 865, 8440-8446.

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