CAS 2649757-00-4

tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2649757-00-4
分子式C12H18F3NO3
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate CAS 2649757-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2649757-00-4 对应的（tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18F3NO3，分子量 281.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2649757-00-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo2.1.1hexane-2-carboxylate），化学式 C12H18F3NO3，相对分子质量 281.27。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo 2.1.1 hexane-2-carboxylate，CAS 2649757-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18F3NO3
分子量281.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110184921 A, 授权公告日 2020-11-11.
  2. 发明人何建平，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117431527 B, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2369, (9), 9181-9209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1980, 1135-1155.

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