CAS 265107-02-6

4-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号265107-02-6
分子式C8H9F3N2OS
分子量238.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine CAS 265107-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 265107-02-6 对应的（4-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2OS，分子量 238.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-ylmorpholine），CAS注册编号 265107-02-6，化学分子式为 C8H9F3N2OS，分子量 238.23 g/mol。 （分子式 C8H9F3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 265107-02-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2OS
分子量238.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941060 A, 授权公告日 2025-06-07.
  2. Schröder R, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine" [P]. European Patent, EP 3379763 A1, 2018-11-11.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116970781 A, 授权公告日 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1639, (4), 4666-4687.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1683, (4), 9877-9885.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1929, (5), 7986-8009.

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