CAS 2651958-56-2

(E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2651958-56-2
分子式C20H20O3
分子量308.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid CAS 2651958-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid，CAS 号 2651958-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20O3，分子量 308.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid），CAS注册编号 2651958-56-2，化学分子式为 C20H20O3，分子量 308.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为308.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20O3
分子量308.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9481265 B2, 2025-05-16.
  2. 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112644628 A, 授权公告日 2017-08-14.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3703618 A1, 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 761, (9), 3028-3037.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 763, 9688-9713.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(3-(4-Isobutylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1517, 1342-1364.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1792, (4), 9537-9547.

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