CAS 2652037-40-4

Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2652037-40-4
分子式C10H18BF3NO2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate CAS 2652037-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2652037-40-4。分子式 C10H18BF3NO2 K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为291.16 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2652037-40-4 对应的化合物（英文标识 Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate），化学式 C10H18BF3NO2 K，相对分子质量 291.16。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate，CAS 2652037-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18BF3NO2 K
分子量291.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996760 A, 授权公告日 2017-09-09.
  2. 发明人张德明，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108740358 A, 授权公告日 2021-11-21.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate" [P]. European Patent, EP 3575090 A1, 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2315, (4), 4992-5021.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 701, 8946-8961.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium (1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)trifluoroborate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 937, 7873-7895.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 672, 1631-1655.

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