CAS 2654821-92-6

3-((3-(Piperidin-4-yl)phenyl)amino)piperidine-2,6-dione dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2654821-92-6
分子式C16H21N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-(Piperidin-4-yl)phenyl)amino)piperidine-2,6-dione dihydrochloride CAS 2654821-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((3-(Piperidin-4-yl)phenyl)amino)piperidine-2,6-dione dihydrochloride，CAS 2654821-92-6），分子式 C16H21N3O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H21N3O2 2HCl 的（3-((3-(Piperidin-4-yl)phenyl)amino)piperidine-2,6-dione dihydrochloride），其CAS登记号是 2654821-92-6，分子量为 323.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2654821-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2 2*HCl
分子量323.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116879112 A, 授权公告日 2020-08-04.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-((3-(Piperidin-4-yl)phenyl)amino)piperidine-2,6-dione dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628441 A, 授权公告日 2018-07-11.
  3. Park J H, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-(Piperidin-4-yl)phenyl)amino)piperidine-2,6-dione dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9042395 B2, 2023-08-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 134, (5), 6543-6563.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1787, (11), 2503-2519.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-(Piperidin-4-yl)phenyl)amino)piperidine-2,6-dione dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 857, (6), 3356-3385.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1475, 8477-8503.

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