CAS 2655557-59-6

(4aR,5aS)-Ethyl 5a-methyl-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2655557-59-6
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4aR,5aS)-Ethyl 5a-methyl-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxylate CAS 2655557-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4aR,5aS)-Ethyl 5a-methyl-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2655557-59-6，分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2655557-59-6 对应的化合物（英文标识 (4aR,5aS)-Ethyl 5a-methyl-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropafindazole-3-carboxylate），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2655557-59-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10495292 B2, 2016-08-17.
  2. Johnson M A, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of (4aR,5aS)-Ethyl 5a-methyl-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9645961 B2, 2025-02-18.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4aR,5aS)-Ethyl 5a-methyl-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728111 B, 授权公告日 2019-11-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 617, 2743-2773.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2388, 2304-2318.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4aR,5aS)-Ethyl 5a-methyl-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1654, (8), 5216-5224.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 650, 5311-5317.

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