CAS 26568-29-6

trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26568-29-6
分子式C10H13N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 26568-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 26568-29-6）属于药物标准品。分子式 C10H13N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 26568-29-6，化学分子式为 C10H13N HCl，分子量 183.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为183.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N HCl
分子量183.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112335313 B, 授权公告日 2016-09-05.
  2. 发明人林芳，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444996 A, 授权公告日 2022-01-10.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114429138 A, 授权公告日 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1804, (6), 8249-8258.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1372, 5334-5358.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-2-(p-Tolyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 516, 4508-4521.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 502, (6), 4519-4531.

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