CAS 26588-89-6

1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26588-89-6
分子式C10H20O4 C8H6O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate CAS 26588-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate)为药物标准品,CAS 登记号 26588-89-6,分子式 C10H20O4 C8H6O4。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 26588-89-6 对应的化合物(英文标识 1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate),化学式 C10H20O4 C8H6O4,相对分子质量 370.40。 (C10H20O4 C8H6O4)含有羧酸类,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度

应用场景:(1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate,CAS 26588-89-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20O4 C8H6O4
分子量370.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1964年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11615383 B2, 2024-04-16.
  2. 发明人唐晓军,刘建华,林芳. "Method for the Synthesis of 1,3-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114719837 B, 授权公告日 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2461, 5553-5562.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 794, (12), 8505-8514.

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