CAS 26591-72-0

1-Methyl-3-vinyl-1H-imidazol-3-ium methyl sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26591-72-0
分子式CH3O4S C6H9N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-Methyl-3-vinyl-1H-imidazol-3-ium methyl sulfate CAS 26591-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-Methyl-3-vinyl-1H-imidazol-3-ium methyl sulfate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 26591-72-0。分子式 CH3O4S C6H9N2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 26591-72-0 对应的化合物(英文标识 1-Methyl-3-vinyl-1H-imidazol-3-ium methyl sulfate),化学式 CH3O4S C6H9N2,相对分子质量 220.24。 受分子结构中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括220.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(1-Methyl-3-vinyl-1H-imidazol-3-ium methyl sulfate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式CH3O4S C6H9N2
分子量220.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1964年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11557204 B2, 2021-10-05.
  2. Brown S R, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-vinyl-1H-imidazol-3-ium methyl sulfate" [P]. US Patent, US 11917419 B2, 2015-10-22.
  3. 发明人何建平,沈红梅,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-vinyl-1H-imidazol-3-ium methyl sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374988 B, 授权公告日 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1812, (3), 7739-7763.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2007, 2549-2553.

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