CAS 265989-32-0
2-Isobutyryl-N-phenyl-3-phenylacrylamide
| CAS 号 | 265989-32-0 |
| 分子式 | C19H14D5NO2 |
| 分子量 | 298.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Isobutyryl-N-phenyl-3-phenylacrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 265989-32-0，分子式 C19H14D5NO2，分子量 298.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C19H14D5NO2 的（2-Isobutyryl-N-phenyl-3-phenylacrylamide），其CAS登记号是 265989-32-0，分子量为 298.39 g/mol。 （分子式 C19H14D5NO2）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Isobutyryl-N-phenyl-3-phenylacrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14D5NO2 |
| 分子量 | 298.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108334270 B, 授权公告日 2015-12-05.
- 发明人孙丽萍，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Isobutyryl-N-phenyl-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114076212 A, 授权公告日 2018-09-20.
- 发明人沈红梅，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Isobutyryl-N-phenyl-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747508 B, 授权公告日 2015-11-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1632, (9), 9076-9079.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1882, 5941-5951.
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