CAS 2660060-40-0

tert-Butyl (S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2660060-40-0
分子式C15H28BNO4
分子量297.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2660060-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2660060-40-0），分子式 C15H28BNO4，分子量 297.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（tert-Butyl (S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2660060-40-0，化学分子式为 C15H28BNO4，分子量 297.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（tert-Butyl (S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2660060-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28BNO4
分子量297.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276512 A, 授权公告日 2025-01-26.
  2. 发明人胡光，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466600 A, 授权公告日 2017-02-07.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111247679 A, 授权公告日 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1843, 308-318.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1216, (10), 7358-7387.

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