CAS 266312-56-5

2-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号266312-56-5
分子式C9H9Cl2N3OS
分子量278.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide CAS 266312-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide）为药物标准品，CAS 登记号 266312-56-5，分子式 C9H9Cl2N3OS，分子量 278.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 266312-56-5 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide），化学式 C9H9Cl2N3OS，相对分子质量 278.16。 （分子式 C9H9Cl2N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 266312-56-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2N3OS
分子量278.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111999166 A, 授权公告日 2016-04-14.
  2. Klinger H, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 9354942 B2, 2019-02-26.
  3. Chen K W, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 10347201 B2, 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1472, (2), 1576-1596.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 500, 9540-9563.

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