N/A CAS 26650-05-5

Sodium 1-carboxy-3-oxo-3-(2-(undec-10-enamido)ethoxy)propane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26650-05-5
分子式C17H27NO8S 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium 1-carboxy-3-oxo-3-(2-(undec-10-enamido)ethoxy)propane-1-sulfonate CAS 26650-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 Sodium 1-carboxy-3-oxo-3-(2-(undec-10-enamido)ethoxy)propane-1-sulfonate，CAS 26650-05-5）属于药物标准品。分子式 C17H27NO8S 2*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H27NO8S 2Na 的N/A（Sodium 1-carboxy-3-oxo-3-(2-(undec-10-enamido)ethoxy)propane-1-sulfonate），其CAS登记号是 26650-05-5，分子量为 428.45 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为428.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 26650-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H27NO8S 2*Na
分子量428.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，高志强. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971893 B, 授权公告日 2020-07-02.
  2. 发明人何建平，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Sodium 1-carboxy-3-oxo-3-(2-(undec-10-enamido)ethoxy)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116225580 B, 授权公告日 2019-12-17.
  3. 发明人徐明华，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1-carboxy-3-oxo-3-(2-(undec-10-enamido)ethoxy)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862227 A, 授权公告日 2017-08-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2158, (11), 1519-1546.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 453, 612-620.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 1-carboxy-3-oxo-3-(2-(undec-10-enamido)ethoxy)propane-1-sulfonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1535, (9), 2129-2142.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2050, (9), 2272-2286.

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