CAS 2667057-26-1

tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2667057-26-1
分子式C16H30N2O4
分子量314.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2667057-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2667057-26-1。分子式 C16H30N2O4，分子量 314.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H30N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2667057-26-1，化学分子式为 C16H30N2O4，分子量 314.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2O4
分子量314.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116179557 A, 授权公告日 2017-05-15.
  2. 发明人周伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115665648 B, 授权公告日 2017-02-11.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111403583 A, 授权公告日 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2357, (4), 7475-7500.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 546, 5801-5812.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2083, (12), 3584-3608.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1307, 6094-6113.

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