CAS 2667057-69-2

8-Bromo-7-chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2667057-69-2
分子式C8H2BrClINO3
分子量402.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-7-chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione CAS 2667057-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Bromo-7-chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2667057-69-2，分子式 C8H2BrClINO3，分子量 402.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2667057-69-2 对应的化合物（英文标识 8-Bromo-7-chloro-6-iodo-2H-benzod1,3oxazine-2,4(1H)-dione），化学式 C8H2BrClINO3，相对分子质量 402.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括402.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2667057-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H2BrClINO3
分子量402.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/Br/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114731756 B, 授权公告日 2021-08-26.
  2. 发明人高志强，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-7-chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108470420 B, 授权公告日 2018-03-14.
  3. Brown S R, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-7-chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. US Patent, US 11566191 B2, 2024-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 136, 6581-6601.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 204, (6), 2652-2665.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-7-chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1749, (6), 1187-1198.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2063, (1), 104-131.

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