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CAS 266999-22-8
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(methylsulfonamido)phenyl)propanoicacid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 266999-22-8
分子式 C25H24N2O6S
分子量 480.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(methylsulfonamido)phenyl)propanoicacid,CAS 266999-22-8)属于药物标准品。分子式 C25H24N2O6S,分子量 480.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(methylsulfonamido)phenyl)propanoicacid),CAS注册编号 266999-22-8,化学分子式为 C25H24N2O6S,分子量 480.53 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为480.53 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(methylsulfonamido)phenyl)propanoicacid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H24N2O6S 分子量 480.53 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,徐明华,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676442 A, 授权公告日 2016-05-19. 发明人冯建国,罗永刚,王建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(methylsulfonamido)phenyl)propanoicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368753 A, 授权公告日 2023-12-21. 发明人李文辉,张德明,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(methylsulfonamido)phenyl)propanoicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873902 A, 授权公告日 2020-12-25.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2011 , 2131, (1) , 5430-5459. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2022 , 2083, (5) , 2224-2248.
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