CAS 267230-41-1

(3R,4S)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-(((R)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号267230-41-1
分子式C20H30N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-(((R)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS 267230-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,4S)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-(((R)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 267230-41-1，分子式 C20H30N2O4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 267230-41-1 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-(((R)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride），化学式 C20H30N2O4 HCl，相对分子质量 398.93。 （分子式 C20H30N2O4 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 267230-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O4 HCl
分子量398.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117971806 B, 授权公告日 2017-08-10.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-(((R)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3400983 A1, 2019-09-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1458, (10), 7911-7937.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 547, 696-701.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-(((R)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 159, (5), 4259-4281.

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