CAS 2673370-44-8

(7S,8S)-2-Amino-7,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2673370-44-8
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S,8S)-2-Amino-7,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one CAS 2673370-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2673370-44-8 对应的（(7S,8S)-2-Amino-7,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(7S,8S)-2-Amino-7,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrano4,3-bpyridin-5-one），CAS注册编号 2673370-44-8，化学分子式为 C10H12N2O2，分子量 192.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(7S,8S)-2-Amino-7,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrano 4,3-b pyridin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9099145 B2, 2025-10-20.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of (7S,8S)-2-Amino-7,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115160514 A, 授权公告日 2022-09-25.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (7S,8S)-2-Amino-7,8-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one" [P]. US Patent, US 10271924 B2, 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1063, 1698-1711.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 476, 4002-4027.

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