CAS 2676861-91-7

7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2676861-91-7
分子式C6H7BrN2O
分子量203.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole CAS 2676861-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2676861-91-7。分子式 C6H7BrN2O，分子量 203.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C6H7BrN2O 的（7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo5,1-boxazole），其CAS登记号是 2676861-91-7，分子量为 203.04 g/mol。 （分子式 C6H7BrN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo 5,1-b oxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7BrN2O
分子量203.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3936385 A1, 2021-12-07.
  2. Klinger H, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole" [P]. US Patent, US 9655841 B2, 2022-11-05.
  3. 发明人徐明华，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905133 A, 授权公告日 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2438, (3), 2941-2946.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1503, 1149-1154.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1881, (5), 6311-6321.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 920, (1), 100-110.

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