CAS 26771-11-9

(+)-cis-Chrysanthemic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26771-11-9
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-cis-Chrysanthemic Acid CAS 26771-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(+)-cis-Chrysanthemic Acid，CAS 号 26771-11-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16O2，分子量 168.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括168.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 26771-11-9 对应的化合物（英文标识 (+)-cis-Chrysanthemic Acid），化学式 C10H16O2，相对分子质量 168.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(+)-cis-Chrysanthemic Acid，CAS 26771-11-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3881270 A1, 2023-03-10.
  2. Mueller T, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of (+)-cis-Chrysanthemic Acid" [P]. US Patent, US 9620840 B2, 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2142, (10), 6715-6721.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 234, (8), 2998-3027.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-cis-Chrysanthemic Acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 990, 1306-1331.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 187, (4), 4846-4870.

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