CAS 26771-95-9

7-((1S,2R,3R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)cyclopentyl)heptanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26771-95-9
分子式C20H36O5
分子量356.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((1S,2R,3R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)cyclopentyl)heptanoic acid CAS 26771-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-((1S,2R,3R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)cyclopentyl)heptanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26771-95-9。分子式 C20H36O5，分子量 356.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （7-((1S,2R,3R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)cyclopentyl)heptanoic acid），CAS注册编号 26771-95-9，化学分子式为 C20H36O5，分子量 356.50 g/mol。 依据分子式为 C20H36O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（7-((1S,2R,3R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)cyclopentyl)heptanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36O5
分子量356.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112541972 A, 授权公告日 2019-02-02.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 7-((1S,2R,3R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)cyclopentyl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990962 B, 授权公告日 2018-03-13.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-((1S,2R,3R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)cyclopentyl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116352008 B, 授权公告日 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1349, (2), 7221-7235.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1939, 8855-8880.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...