CAS 26776-70-5

1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26776-70-5
分子式C6H12O6
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer CAS 26776-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer）为药物标准品，CAS 登记号 26776-70-5，分子式 C6H12O6，分子量 180.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 26776-70-5 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer），化学式 C6H12O6，相对分子质量 180.16。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括180.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O6
分子量180.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116918955 A, 授权公告日 2015-10-03.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer" [P]. European Patent, EP 3037130 A1, 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 898, 2899-2908.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1781, 9860-9889.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1837, (5), 1701-1722.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1736, 5212-5237.

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