CAS 26803-60-1

Ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26803-60-1
分子式C15H20O3
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyrate CAS 26803-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyrate）为药物标准品，CAS 登记号 26803-60-1，分子式 C15H20O3，分子量 248.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyrate），CAS注册编号 26803-60-1，化学分子式为 C15H20O3，分子量 248.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyrate，CAS 26803-60-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20O3
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115788977 A, 授权公告日 2017-08-21.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408103 B, 授权公告日 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2324, (6), 2748-2757.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1546, 389-419.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyrate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1266, (8), 9958-9979.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1640, 7355-7374.

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