CAS 2680615-09-0

1-(4-Chlorophenyl)-1h-imidazole-2-carboxylic acid, lithium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680615-09-0
分子式C10H7ClN2O2 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-1h-imidazole-2-carboxylic acid, lithium salt CAS 2680615-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-1h-imidazole-2-carboxylic acid, lithium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2680615-09-0。分子式 C10H7ClN2O2 Li。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7ClN2O2 Li 的（1-(4-Chlorophenyl)-1h-imidazole-2-carboxylic acid, lithium salt），其CAS登记号是 2680615-09-0，分子量为 229.57 g/mol。 （分子式 C10H7ClN2O2 Li）的化学结构中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2680615-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O2 Li
分子量229.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116698276 B, 授权公告日 2023-06-11.
  2. Patel M V, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-1h-imidazole-2-carboxylic acid, lithium salt" [P]. US Patent, US 11017062 B2, 2023-03-13.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-1h-imidazole-2-carboxylic acid, lithium salt" [P]. European Patent, EP 3464740 A1, 2019-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1476, (10), 2118-2135.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 291, 5358-5377.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-1h-imidazole-2-carboxylic acid, lithium salt Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 200, 4966-4986.

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