CAS 2680615-43-2

3-Fluoro-n-(piperidin-4-ylmethyl)pyridin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680615-43-2
分子式C11H16FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-n-(piperidin-4-ylmethyl)pyridin-4-amine hydrochloride CAS 2680615-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-n-(piperidin-4-ylmethyl)pyridin-4-amine hydrochloride，CAS 号 2680615-43-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16FN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Fluoro-n-(piperidin-4-ylmethyl)pyridin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 2680615-43-2，化学分子式为 C11H16FN3 HCl，分子量 245.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为245.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（3-Fluoro-n-(piperidin-4-ylmethyl)pyridin-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FN3 HCl
分子量245.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113024297 B, 授权公告日 2015-11-07.
  2. 发明人张德明，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-n-(piperidin-4-ylmethyl)pyridin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109397 B, 授权公告日 2023-11-24.
  3. 发明人冯建国，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-n-(piperidin-4-ylmethyl)pyridin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111404880 A, 授权公告日 2017-05-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 315, 4356-4385.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1070, 1700-1713.

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