CAS 2680615-89-6
1-(5-Chloropyridin-3-yl)-n-methylmethanamine hydrochloride
| CAS 号 | 2680615-89-6 |
| 分子式 | C7H9ClN2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(5-Chloropyridin-3-yl)-n-methylmethanamine hydrochloride，CAS 号 2680615-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为193.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2680615-89-6 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloropyridin-3-yl)-n-methylmethanamine hydrochloride），化学式 C7H9ClN2 HCl，相对分子质量 193.07。 （分子式 C7H9ClN2 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(5-Chloropyridin-3-yl)-n-methylmethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9ClN2 HCl |
| 分子量 | 193.07 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148603 A, 授权公告日 2015-10-04.
- 发明人林芳，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloropyridin-3-yl)-n-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222831 A, 授权公告日 2023-03-12.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloropyridin-3-yl)-n-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113311217 A, 授权公告日 2025-04-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1201, 5453-5468.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2182, 7778-7805.
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