CAS 2680741-05-1

tert-Butyl (5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680741-05-1
分子式C10H11BrClN3O4
分子量352.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)carbamate CAS 2680741-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2680741-05-1，分子式 C10H11BrClN3O4，分子量 352.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 2680741-05-1，化学分子式为 C10H11BrClN3O4，分子量 352.57 g/mol。 （分子式 C10H11BrClN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2680741-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrClN3O4
分子量352.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378235 B2, 2022-11-10.
  2. Davis P L, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10146295 B2, 2015-08-04.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3467328 A1, 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 838, (3), 6047-6070.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2114, (10), 6724-6727.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1089, (3), 5277-5289.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1239, 6677-6707.

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