CAS 2680760-37-4

3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680760-37-4
分子式C17H28N2O6
分子量356.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid CAS 2680760-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid，CAS 2680760-37-4）属于药物标准品。分子式 C17H28N2O6，分子量 356.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2680760-37-4，化学分子式为 C17H28N2O6，分子量 356.41 g/mol。 依据分子式为 C17H28N2O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2680760-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N2O6
分子量356.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3277417 A1, 2024-12-23.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11660548 B2, 2020-01-03.
  3. 发明人钱学锋，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108319175 B, 授权公告日 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1552, (8), 6149-6166.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1776, (3), 9118-9142.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2348, (4), 1198-1217.

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