CAS 2680870-26-0
cis-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclobutyl]prop-2-ynoic acid
| CAS 号 | 2680870-26-0 |
| 分子式 | C9H8F3NO3 |
| 分子量 | 235.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（cis-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclobutyl]prop-2-ynoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2680870-26-0，分子式 C9H8F3NO3，分子量 235.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C9H8F3NO3 的（cis-3-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)aminocyclobutylprop-2-ynoic acid），其CAS登记号是 2680870-26-0，分子量为 235.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为235.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2680870-26-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8F3NO3 |
| 分子量 | 235.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10406286 B2, 2017-10-01.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of cis-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclobutyl]prop-2-ynoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117134922 B, 授权公告日 2015-07-02.
- Stevens L M, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity cis-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclobutyl]prop-2-ynoic acid" [P]. US Patent, US 11366043 B2, 2022-08-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1164, (7), 8784-8794.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 176, (7), 6726-6749.
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