CAS 268542-16-1

(R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号268542-16-1
分子式C25H29NO6
分子量439.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid CAS 268542-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid，CAS 号 268542-16-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H29NO6，分子量 439.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C25H29NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C25H29NO6 的（(R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid），其CAS登记号是 268542-16-1，分子量为 439.50 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid，CAS 268542-16-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H29NO6
分子量439.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109470892 A, 授权公告日 2020-04-15.
  2. Davis P L, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid" [P]. US Patent, US 10875065 B2, 2024-09-23.
  3. 发明人胡光，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108174105 A, 授权公告日 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1023, (5), 6549-6570.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 264, (6), 1573-1593.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(tert-butoxy)-6-oxohexanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1342, (7), 2277-2292.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 500, 1081-1086.

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