CAS 2685735-17-3

4-Mesityl-3-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-iumchloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2685735-17-3
分子式C23H19Cl3N3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Mesityl-3-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-iumchloride CAS 2685735-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Mesityl-3-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-iumchloride，CAS 2685735-17-3），分子式 C23H19Cl3N3 Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H19Cl3N3 Cl 的（4-Mesityl-3-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-iumchloride），其CAS登记号是 2685735-17-3，分子量为 479.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括479.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：针对化学分析用途，（4-Mesityl-3-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-iumchloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19Cl3N3 Cl
分子量479.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116274176 B, 授权公告日 2016-01-19.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-Mesityl-3-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-iumchloride" [P]. European Patent, EP 3954687 A1, 2020-05-07.
  3. Mueller T, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Mesityl-3-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-1-iumchloride" [P]. US Patent, US 11702466 B2, 2017-08-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1103, 8216-8224.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1052, 7778-7781.

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