CAS 26862-72-6

Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26862-72-6
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate CAS 26862-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 26862-72-6，分子式 C14H14N2O2，分子量 242.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H14N2O2 的（Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,2-bquinoline-1-carboxylate），其CAS登记号是 26862-72-6，分子量为 242.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为242.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo 3,2-b quinoline-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3263913 A1, 2023-11-24.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116302357 B, 授权公告日 2016-08-04.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10752734 B2, 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1197, 2446-2465.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 362, 8967-8974.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1872, (12), 602-606.

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