CAS 2688788-55-6

Methyl 2-((3aS,4R,6S,6aS)-6-(iodomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2688788-55-6
分子式C11H17IO5
分子量356.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((3aS,4R,6S,6aS)-6-(iodomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetate CAS 2688788-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((3aS,4R,6S,6aS)-6-(iodomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetate，CAS 号 2688788-55-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17IO5，分子量 356.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17IO5 的（Methyl 2-((3aS,4R,6S,6aS)-6-(iodomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro3,4-d1,3dioxol-4-yl)acetate），其CAS登记号是 2688788-55-6，分子量为 356.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为356.15 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（Methyl 2-((3aS,4R,6S,6aS)-6-(iodomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro 3,4-d 1,3 dioxol-4-yl)acetate，CAS 2688788-55-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17IO5
分子量356.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115531714 A, 授权公告日 2024-05-02.
  2. 发明人唐晓军，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((3aS,4R,6S,6aS)-6-(iodomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868010 B, 授权公告日 2018-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2159, 9998-10010.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 194, (7), 242-272.

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