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CAS 2691863-80-4
(2S,6S)-11-bromo-2-hydroxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-9,11-dien-8-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2691863-80-4
分子式 C10H11BrN2O2
分子量 271.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2S,6S)-11-bromo-2-hydroxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-9,11-dien-8-one,CAS 号 2691863-80-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H11BrN2O2,分子量 271.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 2691863-80-4 对应的化合物(英文标识 (2S,6S)-11-bromo-2-hydroxy-1,7-diazatricyclo7.3.0.0²,⁶dodeca-9,11-dien-8-one),化学式 C10H11BrN2O2,相对分子质量 271.11。
(分子式 C10H11BrN2O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保
应用场景: ((2S,6S)-11-bromo-2-hydroxy-1,7-diazatricyclo 7.3.0.0²,⁶ dodeca-9,11-dien-8-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H11BrN2O2 分子量 271.11 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Lee S K, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10974018 B2, 2019-04-06. 发明人钱学锋,罗永刚,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2S,6S)-11-bromo-2-hydroxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-9,11-dien-8-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117907276 B, 授权公告日 2025-03-22. 发明人沈红梅,朱建伟,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2S,6S)-11-bromo-2-hydroxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-9,11-dien-8-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497736 A, 授权公告日 2017-07-12.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 1447, (9) , 7374-7396. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 2071 , 7853-7882.
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