CAS 2691878-65-4
2-amino-3-bromo-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 2691878-65-4 |
| 分子式 | C9H16BrN3O2 |
| 分子量 | 278.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-amino-3-bromo-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2691878-65-4，分子式 C9H16BrN3O2，分子量 278.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2691878-65-4 对应的化合物（英文标识 2-amino-3-bromo-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid），化学式 C9H16BrN3O2，相对分子质量 278.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为278.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（2-amino-3-bromo-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16BrN3O2 |
| 分子量 | 278.15 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110783106 A, 授权公告日 2015-12-22.
- Sørensen M, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-amino-3-bromo-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3748515 A1, 2016-05-28.
- 发明人冯建国，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-3-bromo-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109655305 A, 授权公告日 2017-06-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2140, (9), 3641-3651.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 949, 6106-6123.
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